1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Mitochondrial Metabolism
  3. 2-Thenoyltrifluoroacetone

2-Thenoyltrifluoroacetone  (Synonyms: 2-噻吩甲酰三氟丙酮; HTTA; TTA; TTFA)

目录号: HY-D0190 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

2-Thenoyltrifluoroacetone 是一种螯合剂和线粒体电子传递链抑制剂,IC50 值为 51.5 μM。2-Thenoyltrifluoroacetone 可以与各种金属离子络合,并具有细胞毒性和抗肿瘤活性,有望在线粒体功能障碍相关疾病治疗领域发挥重要作用[1][2][3]

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

2-Thenoyltrifluoroacetone Chemical Structure

2-Thenoyltrifluoroacetone Chemical Structure

CAS No. : 326-91-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
25 g ¥450
In-stock
50 g ¥800
In-stock
> 100 g   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

2-Theoyltrifluoroacetone is a chelating agent and mitochondrial electron transfer chain inhibitor, with a IC50 value of 51.5 μM. 2-Thermoyltrifluoroacetone can chelate with various metal ions and has cytotoxicity and anti-tumor activity, which is expected to play an important role in the treatment of mitochondrial dysfunction related diseases[1][2][3].

IC50 & Target

IC50: 51.5 μM (mitochondrial electron transport chain)[1].
IC50: 0.54 μM (carboxylesterase)[4].

体外研究
(In Vitro)

2-Thenoyltrifluoroacetone (100-1000 μM, 24 h) 通过抑制线粒体电子传递链来增加线粒体 ROS 的产生诱导小胶质细胞活化[1]
2-Thenoyltrifluoroacetone (28.2-51.5 μM, 72 h) 通过与铜 (II) 形成复合物对 K562 细胞具有细胞毒性和抗癌活性[2]
2-Thenoyltrifluoroacetone (500, 750, 1000 ng/mL, 24, 48, 72 h) 通过与锌 (II) 形成复合物对 MCF-7 和 MKN-45 细胞具有细胞毒性和抗肿瘤活性[3]
2-Thenoyltrifluoroacetone (1-25 μM, 20 min) 显著抑制大鼠血浆和线粒体羧酸酯酶活性[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1].

Cell Line: microglial cell
Concentration: 100-1000 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Activated microglial cell within a certain concentration range [1].

Cell Cytotoxicity Assay[2].

Cell Line: K562 cell
Concentration: 28.2-51.5 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Improved the cytotoxic activity in the K562 cells[2].

Cell Cytotoxicity Assay[3].

Cell Line: MCF-7 cell, MKN-45 cell
Concentration: 500, 750, 1000 ng/mL
Incubation Time: 24, 48, 72 h
Result: Improved the cytotoxic activity in the MCF-7 and MKN-45 cells
分子量

222.18

Formula

C8H5F3O2S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (450.09 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5009 mL 22.5043 mL 45.0086 mL
5 mM 0.9002 mL 4.5009 mL 9.0017 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5009 mL 22.5043 mL 45.0086 mL 112.5214 mL
5 mM 0.9002 mL 4.5009 mL 9.0017 mL 22.5043 mL
10 mM 0.4501 mL 2.2504 mL 4.5009 mL 11.2521 mL
15 mM 0.3001 mL 1.5003 mL 3.0006 mL 7.5014 mL
20 mM 0.2250 mL 1.1252 mL 2.2504 mL 5.6261 mL
25 mM 0.1800 mL 0.9002 mL 1.8003 mL 4.5009 mL
30 mM 0.1500 mL 0.7501 mL 1.5003 mL 3.7507 mL
40 mM 0.1125 mL 0.5626 mL 1.1252 mL 2.8130 mL
50 mM 0.0900 mL 0.4501 mL 0.9002 mL 2.2504 mL
60 mM 0.0750 mL 0.3751 mL 0.7501 mL 1.8754 mL
80 mM 0.0563 mL 0.2813 mL 0.5626 mL 1.4065 mL
100 mM 0.0450 mL 0.2250 mL 0.4501 mL 1.1252 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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